Síndrome de Kabuki | Anales de Pediatría
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Síndrome de Kabuki; informe de un caso en México | Revista Mexicana de Oftalmología
The phenotypic spectrum of Kabuki syndrome in patients of Chinese descent: A case series - Wang - 2020 - American Journal of Medical Genetics Part A - Wiley Online Library
Síndrome de Kabuki | Anales de Pediatría
Genes | Free Full-Text | From Genotype to Phenotype—A Review of Kabuki Syndrome
Frontiers | Individual Clinically Diagnosed with CHARGE Syndrome but with a Mutation in KMT2D, a Gene Associated with Kabuki Syndrome: A Case Report
Kabuki syndrome: Report of six Thai children and further phenotypic and genetic delineation - Shotelersuk - 2002 - American Journal of Medical Genetics - Wiley Online Library
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Young Kabuki actor's debut breaks Japanese theater traditions | World News Ap | heraldstandard.com
▷ ¿El Síndrome de Kabuki es hereditario?
El síndrome de kabuki (KS) | Blogs Quirónsalud
Neonatal hyperinsulinemic hypoglycemia: case report of kabuki syndrome due to a novel KMT2D splicing-site mutation | Italian Journal of Pediatrics | Full Text
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Síndrome de Kabuki; informe de un caso en México | Revista Mexicana de Oftalmología
Phenotypic expansion of KMT2D-related disorder: Beyond Kabuki syndrome. - Abstract - Europe PMC
Qué es el Síndrome de Kabuki? Causa y síntomas | CinfaSalud
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Diagnóstico clínico en el síndrome de Kabuki: fenotipo y anomalías asociadas en dos casos nuevos
Eva-Christina Prott's research works | University of Duisburg-Essen, Essen (uni-due) and other places
▷ SÍNDROME de KABUKI, ¿qué es? 🚀 - Logopedia y Más
